6、物种丰富度与地上生物量呈显著正相关。
9、自由放牧区短花针茅地上生物量积累峰值滞后。
12、地上生物量和生长高度的最高生长速率出现于同期。
15、切断后受损程度的大小，主要取决于地上生物量与不定根生物量的比值。
18、最后以大气校正影像的S函数模型为云南松地上生物量模型估算了研究区域云南松林的地上生物量和碳储量。
21、东滩湿地的昆虫群落与植物地上生物量、盐沼电导率二者综合作用也存在着显著的相关。
24、遥感影像的中红外波段与地上生物量的关系非常密切，大气校正有助于提高地上生物量模型的拟合度。
33、应用地统计学方法分析研究了鄂尔多斯草地荒漠化过程中植被地上生物量空间分布的异质*。
36、结果表明：植物群落覆盖度和地上生物量随退耕撂荒年限的增加，恢复演替的推进逐渐增大；
39、结果表明，天然草地植被盖度、地上生物量和高度随土壤厚度的增加而增大。
42、群落冠层的透光率随群落高度的增加而增加，和地上生物量的垂直分布有显著的相关*。
45、所以研究比较不同品种大豆根鲜重、地上生物量与籽粒蛋白含量的关系对大豆育种具有重要意义。
1、云南松个体生物量、种群生物量、地上生物量和地下生物量均随林龄增加而增加。
4、结果表明，地上生物量及各土层中地下生物量均以轮牧制较高；
8、采用样地编年序列法，并利用生长方程计算不同林龄云南松的个体生物量、种群生物量、地上生物量和地下生物量的变化规律。
13、肥力为变异来源时，垂穗披碱草羊茅植株更倾向于地下生物量的投入，地下生物量的增加程度大于地上生物量
17、植物生物量基本上是随着施肥量的增加而增加的，施加农家肥对显著提高白三叶地上生物量，但是污泥肥对高羊茅的效果更好。
22、毛果苔草湿地中主成分1能够解释88%的物种相对密度和84%的地上生物量；
32、地上生物量反演结果与实测结果十分接近，在空间分布上与土地覆盖分布特征非常一致。
37、结果表明，地上生物量的形成曲线为双峰型，而地下生物量的曲线为三峰型，且后者峰值的出现时间较前者早近一个月；
41、研究水分处理对三种草坪草高羊茅、草地早熟禾和多年生黑麦草地上生物量、草坪草再生速度及其叶片含水量的影响情况。
46、与干旱区常见的情况不同，降水因子无论在哪个月份都不是芨芨草盐爪爪群落地上生物量的显著影响因子；
3、地上生物量补偿*生长模型。
10、地上生物量增长最快在抽穗到成熟期，地下生物量增长最快在分蘖期到拔节期。
16、灌丛地上生物量，也受土壤养分、水分、地形三者共同的影响和作用。
23、高油、高淀粉玉米的地上生物量均显著低于普通玉米，高油、高淀粉玉米地上生物量分别只有普通玉米的79.8%和94.7%。
35、结果表明，不同植物类群(禾草类、莎草类)增加降水20%，地上生物量分别比对照提高103。
43、随着土壤含水量的增大，甘草植株的高度随之增高，单叶叶面积，叶片数量以及地上生物量随之增大、增多；
2、潜流湿地的地下生物量和地上生物量均高于表面流湿地。
11、受其影响，羊草和虎尾草的高度明显较大，地上生物量和地下生物量明显增加。
20、各植被指数与紫茎泽兰群落地上生物量的相关程度差异不大；
38、其中，气象要素空间*值模型的选择和草地地上生物量遥感监测模型的分析是本研究的关键。
47、两个观测年份的地上生物量和盖度结果出现了相反的趋势，可能与2009年夏季极度干旱的气候有关。
14、不同沙丘类型白刺地上生物量变化明显，半固定沙丘白刺生物量最大
34、较高的温度有利于CO2排放，地上生物量决定着光合吸收CO2量值的高低。
5、刈割也使羊草种群地上生物量降低.
31、轮牧与禁牧区短花针茅地上生物量积累峰值一致，自由放牧区短花针茅地上生物量积累峰值滞后
7、根茎型植物的根生物量与地上生物量的比值为0.2，显著高于须根型湿地植物（0.1）。
44、从植物种群水平、植物功能群水平到群落水平，地上生物量的年度间变异*逐渐降低，稳定*逐渐增加。
19、地上生物量与胸径关系模型的相关*都达到极显著。
40、研究了退化多年生黑麦草与白三叶混播人工草地的地上生物量、密度、盖度及物种多样*变化规律，探讨了退化演替的物种替代机制及恢复演替模式。