它们由一组蛋白质与不同的单醣类建构而成。
组蛋白是存在于真核细胞核中的与含很多**基团的DNA紧密结合的蛋白质。
结果：重组蛋白*物的C末端全部成功检测出，且基本为基峰。
所以当他们成形的时候，组蛋白被脱离并且被一种叫做鱼精蛋白的分子代替。它可以把DNA组装成更加紧密的一束，这些基因是无法被阅读的。
他们还发现与*基化组蛋白相结合的Hp1蛋白和DNA*基转移酶（DNMT）即DNMT1之间也存在相互作用，它可激发DNA*基化活*。
该组蛋白可被的三*乙*和的硫*铵可逆沉淀，具有较高的热稳定*，在～下in不沉淀。
如果blimp像在生殖细胞里一样与组蛋白精氨**基转移酶结合，那么它就会增加染*质的表观遗传标记，而在皮肤里它是抑制染*质的。
利用重组蛋白，一些调查表明，血小板生成素的影响巨核细胞的各个方面的发展，从造血干细胞到成熟的血小板。
组蛋白组织DNA并防止它杂乱，很像线缠在线轴上。
随着组蛋白赖氨*去*基化酶的发现，*实组蛋白赖氨**基化是一个可以逆转的组蛋白表遗传修饰。
未经处理的血清含有一组蛋白质，共11种，称为补体。
并且，H基因可以在减数*后提供组蛋白H而组蛋白H能是雄*生殖系中精子的染*质包装所需要的。
并且能与感染肝片吸虫的绒山羊血清发生反应，表明重组蛋白具有免疫反应*。
尽管还需进行更多的研究，但对高风险患者应用重组蛋白c进行治疗为阻断败毒症和器官衰竭的进展提供了新的途径。
组蛋白就像是线轴。
近年来随着更多的组蛋白赖氨**基转移酶及作用蛋白的鉴定，对组蛋白赖氨**基化的功能有了进一步认识。
经*化铯梯度离心测得该重组蛋白的浮力密度与HAV空壳一样。
分别以重组蛋白疫苗、商品疫苗和PBS免疫仔猪，优化检测免疫抗体水平的间接ELISA条件，通过比较三个免疫组的抗体水平来评价表达蛋白作为免疫抗原的有效*。
组蛋白是碱*蛋白。
本研究结果表明，玉米ntrc在大肠杆菌可溶*表达，纯化的重组蛋白具有硫氧还蛋白和硫氧还蛋白还原酶活*。
表达产物用亲和层析一步法进行纯化，然后用凝胶阻滞试验观察重组蛋白结合质粒的能力。
DNMT依次加强Hp白与*基化组蛋白相结合。
以往的研究都表明涡鞭毛虫类不含真核细胞普遍具有的组蛋白，而仅含1—2种分子量较小、含量较低和碱*较弱的染*质碱*蛋白。
乳糖可以作为基因工程重组蛋白的理想诱导剂。
DNA*基化由DNA*基转移酶催化，在多种调节因子的参与下，与组蛋白修饰相互作用，抑制基因转录，导致基因沉默。
真核基因活化与染*质的重建及组蛋白的乙酰化相关.
但是在细胞核里面，DNA被组装在一种叫做组蛋白的分子周围。他们组成一种之谜的三维实体，比平展的DNA要短4万倍。