问题详情:
如图为某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染*体上.根据条件分析回答.
(1)如果2号不带*病基因,则:
①*病基因在 染*体上.
②乙病属于 (显、隐)*遗传病.
③4号是杂合子的概率为 ;
④5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配,生出正常女儿的概率是 .
(2)如果2号携带*病基因,仅考虑这一对相对*状,则4号与1号基因型相同的概率是 .
(3)经检查,1、2号均不带乙病基因,则5号致病基因来源于 ,5号相关的基因型最可能是 .
(4)回答问题:
①若男女患病比例相等,且发病率较低,最可能是 遗传病.
②若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是 遗传病.
③若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是 遗传病.
④若 ,最可能是伴Y染*体遗传病.
【回答】
解:(1)①1号和2号表现型正常,生出患*病的儿子3号和患乙病的女儿5号,故*病和乙病全为隐*遗传病,如果2号不带*病基因,则:*病为伴X染*体隐*遗传病,②乙病是常染*体隐*遗传病.
③据题意可知:1号基因型为BbXAXa,2号基因型为BbXAY,就乙病基因来说,4号基因型及概率为BB、Bb,就*病基因型来说,4号基因型及概率为XAXA, XAXa,4号是纯合体(BBXAXA)的概率为:×=,是杂合体的概率为1﹣=.
④5号基因型及概率为:bbXAXA,bbXAXa和一个乙病基因携带者但表现正常(BbXAY)个体婚配,生出正常女儿的基因型是BbXAXA或BbXAXa,概率是×=.
(2)如果2号携带*病基因,则*病为常染*体隐*遗传病;就*病基因来说,4号基因型及概率为AA、Aa;1号基因型为Aa,则4号与1号基因型相同的概率是.
(3)经检查,1,2号均不带乙病基因,则5号致病基因来源于基因突变,两个基因一起突变的概率太小了,5号的乙病基因型最可能是由bb变为Bb,导致*状发生改变.
(4)①若男女患病比例相等,且发病率较低,最可能是常染*体隐*遗传病.
②若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是伴X染*体隐*遗传病.
③若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是伴X染*体显*遗传病.
④若 只有男*患病,最可能是伴Y染*体遗传病.
故*为:
(1)①X ②隐 ③④
(2)
(3)基因突变 Bb
(4)①常染*体隐* ②伴X染*体隐* ③伴X染*体显* ④只有男*患病
知识点:伴*遗传
题型:填空题